2025-08-12
Τα καθαρά δωμάτια είναι ειδικά σχεδιασμένα ελεγχόμενα περιβάλλοντα στην κατασκευή που ελαχιστοποιούν τους κινδύνους μόλυνσης κατά την παραγωγή, ρυθμίζοντας αυστηρά τα αιωρούμενα σωματίδια, τη θερμοκρασία, την υγρασία και την πίεση του αέρα. Αυτοί οι εξειδικευμένοι χώροι είναι κρίσιμοι για πολλές βιομηχανίες υψηλής τεχνολογίας και ακριβείας.βιομηχανίες.
Έλεγχος Ποιότητας Αέρα
Χρήση φίλτρων HEPA/ULPA υψηλής απόδοσης
Διατήρηση συγκεκριμένων προτύπων ροής αέρα (λαμιναρικού ή τυρβώδους)
Ελεγχόμενες αλλαγές αέρα (έως και εκατοντάδες ανά ώρα)
Έλεγχος Περιβαλλοντικών Παραμέτρων
Ακριβής ρύθμιση θερμοκρασίας (συνήθως 20-22°C) και υγρασίας (30-50% RH)
Διατήρηση θετικής ή αρνητικής πίεσης (για την αποφυγή εξωτερικής μόλυνσης ή διαρροής εσωτερικών ρύπων)
Διαχείριση Προσωπικού και Υλικών
Αυστηροί ενδυματολογικοί κώδικες (στολές καθαρού δωματίου, γάντια, μάσκες κ.λπ.)
Εξειδικευμένες διαδικασίες για τη μεταφορά υλικών (αεροφράγματα, διαδρόμους απολύμανσης)
Κατασκευή Ημιαγωγών και Ηλεκτρονικών
Η παραγωγή τσιπ απαιτεί καθαρά δωμάτια ISO Class 3-5
Αποτρέπει τη σκόνη από το να καταστρέψει ευαίσθητα κυκλώματα
Φαρμακευτικά Προϊόντα και Βιοτεχνολογία
Η παραγωγή αποστειρωμένων φαρμάκων απαιτεί ISO Class 5-7
Απαραίτητο για την παραγωγή εμβολίων και βιολογικών προϊόντων
Κατασκευή Ιατρικών Συσκευών
Περιβάλλοντα παραγωγής εμφυτεύσιμων συσκευών
Συσκευασία αναλώσιμων ιατρικών προμηθειών
Αεροδιαστημική
Συναρμολόγηση δορυφόρων και διαστημικών σκαφών
Κατασκευή εξαρτημάτων οπτικής ακρίβειας
Τρόφιμα και Καλλυντικά
Αποστειρωμένα περιβάλλοντα συσκευασίας
Χειρισμός εξαιρετικά ευαίσθητων συστατικών
ISO Class | ≥0.5μm Σωματίδια/m³ | Τυπικές Εφαρμογές Βιομηχανίας |
ISO 3 | ≤1,000 | Λιθογραφία ημιαγωγών |
ISO 5 | ≤3,520 | Αποστειρωμένη πλήρωση φαρμακευτικών προϊόντων |
ISO 7 | ≤352,000 | Συναρμολόγηση ιατρικών συσκευών |
ISO 8 | ≤3,520,000 | Συσκευασία τροφίμων |